Standardtherapien mit Stammzellen aus dem Nabelschnurblut
- Aplastische Anämie
- Kongenitale Dyserytropoetische Anämie
- Fanconi-Anämie
- Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
- Akute lymphatische Leukämie (ALL)
- Akute myeloische Leukämie (AML)
- Akute biphänotypische Leukämie
- Akute undifferenzierte Leukämie
- Chronische myeloische Leukämie (CML)
- Chronische lymphatische Leukämie (CLL)
- Juvenile chronische myeloische Leukämie (JCML)
- Juvenile myelomonozytКre Leukämie (JMML)
- Refraktäre Anämie (RA)
- Refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten (RARS)
- Refraktäre Anämie mit Blastenexzess (RAEB)
- Refraktäre Anämie mit Blastenexzess in Transformation
- Chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML)
- Hodgkin-Lymphom
- Non-Hodgkin-Lymphom (Burkitt-Lymphom)
- Multiples Myelom
- Plasmazellen-Leukämie
- Waldenstroms Makroglobulinämie
- Neuroblastom
- Medulloblastom
- Retinoblastom
- Akute Myelofibrose
- Agnogenische myeloide Metaplasie (Myelofibrose)
- Polycythaemia vera
- Essentieller ThrombozythКmie
- Chediak-Higashi-Syndrom
- Septische Granulomatose
- Neutrophilert Aktin-Mangel
- Retikuläre Dysgenese
- Beta-Thalassämie major
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Erworbene isolierte aplastische Anämie
- Sichelzellenanämie
- Amegakaryozytose (Angeborene)
- Glanzmann-Thrombasthenie
- Mucopolysaccharidosen (MPS)
- Speichererkrankungen
- Mucopolysaccharidosen (MPS)
- Hurler-Syndrom (MPS-IH)
- Scheie-Syndrom (MPS-IS)
- Hunter-Syndrom (MPS-II)
- Sanfilippo-Syndrom (MPS-III)
- Morquio-Syndrom (MPS-IV)
- Maroteaux-Lamy-Syndrom (MPS-VI)
- Sly-Syndrom, Beta-Glucuronidase (MPS-VII)
- Mukolipidose II (I-Zellkrankheit)
- Adrenoleukodystrophie (ALD) / Adrenomyeloneuropathie (AMN)
- Morbus Krabbe (Globoidzellenleukodystrophie)
- Metachromatische Leukodystrophie
- Pelizaeus-Merzbacher Syndrom
- Niemann-Pick-Krankheit
- Sandhoff-Krankheit
- Wolman-Krankheit
- SCID mit Adenosin-Deaminase-Mangel (ADA-SCID)
- X-SCID
- SCID mit Mangel an T- und B-Zellen
- SCID mit Mangel an T-Zellen, normale B-Zellen
- Omenn-Syndrom
- Kostmann-Syndrom
- Myelokathexe
- Knorpel-Haar-Hypoplasie
- Morbus Günther (Erythropoetische Prophyrie)
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Pearson Syndrom
- Shwachman-Diamond-Syndrom
- Systemische Mastozytose
- Lesch-Nyhan-Syndrom
- Osteopetrose
- Ataxia-Telangiectasia
- Seltenes Lymphozytensyndrom
- Variables Immundefektsyndrom
- DiGeorge-Syndrom
- Hämophagozytische Lymphohistiozytose
- Leukozyten Adhäsionsdefizienz
- Lymphoproliferatives Syndrom (LPD)
- X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom
- Wiskott-Aldrich-Syndrom
Quelle: Parent’s Guide to Cord Blood Foundation August 2017
» Stammzellen verlieren im Laufe der Jahre Ihre Regenerationsfähigkeit. «
Daher ist es so wichtig und durchaus sinnvoll, die Stammzellen unmittelbar nach der Geburt des Kindes aus dem Nabelschnurblut zu entnehmen.
Entnahme-Kit
» Stammzellen verlieren im Laufe der Jahre Ihre Regenerationsfähigkeit. «
Daher ist es so wichtig und durchaus sinnvoll, die Stammzellen unmittelbar nach der Geburt des Kindes aus dem Nabelschnurblut zu entnehmen.
Klinische Studien mit Blut-Stammzellenbildung
- Zerebralparese
- Hypoxisch-Ischämische Encephalopathie (HIE)
- Rückenmarksverletzung
- Autismus
- Hörverlust (sensorineural erworben)
- Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
- Chrons Krankheit
- Diabetes Typ 1
- Graft-versus-Host-Disease (GVHD)
- Nieren- und Stammzelltransplantation
- Lupus
- Multiple Sklerose
- Rheumatiode Arthritis
- Sklerodermie
- Unterstützung für sonst. offene Herzchirurgie
- Hypoplastisches Linkes Herzsyndrom (HLHS)
- Wachsender Gefäßersatz
- Kritische BeinischКmie (CLI)
- Kompartmentsyndrom (Battlefield Trauma)
- Ischämischer Schlaganfall
- Ischämische Herzerkrankung
- Herzinfarkt
- Kardiomyopathie
Quelle: Parent’s Guide to Cord Blood Foundation August 2017
Gentherapie für Erbkrankheiten mit Blut-Stammzellenbildung
- Adrenoleukodystrophie
- X-chromosomal-rezessive vererbte septische Granulomatose
- Fanconi-Anämie
- HIV
- Metachromatische Leukodystrophie
- Severe Combined Immunodeficiency
- Thalassämie
- Sichelzelle
- Wiskott-Aldrich-Syndrom
- Alveolare Gaumenspaltenbehebung
- Knieknorpelregeneration
- Epidermolysis Bullosa
- AIDS
- Lysosomale Speicherkrankheiten
- Bronchopulmonale Dysplasie (BPD)
Quelle: Parent’s Guide to Cord Blood Foundation August 2017
» Die Möglichkeit einer Entnahme von Stammzellen aus der Nabelschnur ist bei der Geburt einmalig. «
Die Stammzellen eines Neugeborenen, die bei der Geburt aus dem Nabelschnurblut entnommen werden, sind besonders wertvoll, völlig unbelastet und omnipotent.
Entnahme-Kit» Die Möglichkeit einer Entnahme von Stammzellen aus der Nabelschnur ist bei der Geburt einmalig. «
Die Stammzellen eines Neugeborenen, die bei der Geburt aus dem Nabelschnurblut entnommen werden, sind besonders wertvoll, völlig unbelastet und omnipotent.
Klinische Studien mit Stammzellen aus dem Nabelschnurgewebe
Quelle: Parent’s Guide to Cord Blood Foundation August 2017
» Die Gewinnung und Einlagerung von Stammzellen dient zur Erhaltung Ihrer Gesundheit und Ihrer Lebensqualität. «
Eine Stammzellentherapie kann unter Umständen vielen Menschen, deren Heilungschancen äußerst gering sind, neue Hoffnung bieten.
Therapien & Studien Entnahme-Kit» Die Einlagerung von Stammzellen dient zur Erhaltung Ihrer Gesundheit und Ihrer Lebensqualität. «
Eine Stammzellentherapie kann unter Umständen vielen Menschen, deren Heilungschancen äußerst gering sind, neue Hoffnung bieten.
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